3月17号，中国眼谷超级眼视光医院开出了眼底病创新药物罗视佳®（双特异性抗体法瑞西单抗）在全国的首批处方。刘晓玲眼底内科团队杨纯医生在眼谷超级眼视光医院手术中心顺利为一位患者完成罗视佳®（法瑞西单抗）的注射。这也标志着眼底疾病的治疗，将开启双通路治疗的全新时代！

 

致盲的眼底病

视力受损是全球瞩目的健康问题，影响着超过2.53 亿人的日常生活。世界卫生组织（WHO）2019 年发布的《世界视觉报告》4显示，中国是世界上盲人和视觉损伤人数最多的国家之一。作为最主要的不可逆致盲性眼病，我国有超过4000万的眼底病患者，每年新增患者数量超过300万，其中50%的患者年龄分布在 40-60岁之间。

传统治疗手段的局限性

眼内注射抗VEGF药物是治疗多种常见眼底疾病的传统治疗手段。眼底病为多致病因素性疾病，但目前各类抗VEGF药物，包括雷珠单抗、阿柏西普，康柏西普均为单通路抗VEGF药物，难以满足目前DME/nAMD治疗需求，仅针对单一致病因子VEGF家族的靶向治疗在临床实践效果中存在一定的局限性。既往仅拮抗 VEGF 治疗需要每月连续注射，也导致我国眼底病患者治疗的依从性不佳。多重因素导致目前大部分眼底病患者未能取得理想的治疗结局，临床上迫切需要创新有效的治疗选择。

眼底治疗迎来全新时代

此次我院引进的药物罗视佳®（法瑞西单抗）是全球首个在国内获批上市的眼内注射双特异性抗体。罗视佳®可以同时靶向抑制引起多种视网膜疾病的关键致病因子血管生成素-2（Ang-2）和血管内皮生长因子A（VEGF-A），在原有抗VEGF治疗的基础上大胆突破，强效、特异性地同时结合并抑制Ang-2/VEGF-A两种途径，在增强血管稳定性的同时，还可以减少眼底渗漏，实现内外双重消除渗漏，稳定血管。

临床研究结果表明，约80%的糖尿病黄斑水肿（DME）和新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者，在接受双通路药物法瑞西治疗后，其治疗间隔能延长至3-4个月，维持期长久不复发，帮助患者通过更少的治疗次数获得同样甚至更佳的治疗效果。凭借创新的作用机制，双抗法瑞西能更好地帮助国内眼底病患者获得长期的视力获益和生活质量改善。

罗视佳主要适应症

新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）

未来，中国眼谷超级眼视光医院将引入更多创新药物和治疗手段，为诸多现有治疗方案不能满足的患者带来光明的希望，为患者提供与国际接轨的眼科医疗技术和服务。